相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖

龚国瑞; 薛良驹

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相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖

工程技术 | 更新时间：2026-01-21

- 相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖
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- 新疆大学学报（自然科学版中英文） 1995年第1期
- 作者机构：
  
  新疆大学化学系
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： O621.251
- 纸质出版：1995
- 稿件说明：
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[1]龚国瑞，薛良驹.相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖[J].新疆大学学报(自然科学版),1995(01).

龚国瑞, 薛良驹. 相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖[J]. Journal of Xinjiang University (Natural Science Edition in Chinese and English), 1995, (1).
[1]龚国瑞，薛良驹.相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖[J].新疆大学学报(自然科学版),1995(01). DOI：

龚国瑞, 薛良驹. 相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖[J]. Journal of Xinjiang University (Natural Science Edition in Chinese and English), 1995, (1). DOI：

摘要

本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下，２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型葡萄糖和２．３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应，合成了糖酯．经元素分析，ＩＲ．１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ．ＭＳ谱确证了其中８个未知物的结构，产物具有高度的立体选择性，并皆被证实为β－端基异构体．

Abstract

This paper reports that in the presence of triethylbenzylammonium chloride as phase transfer catalyst

6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyrano bromide and 2

6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide react with benzoic acid and its substitutes

furoic acid to give carbohydrate esters

The product has high stereospecificity. Their constitutes and structures are confirmed by element analysis

IR. H-NMR

13 C-NMR and MS spectra. They also have been proved to have the same configuration of β-anomer.

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